• 在所有三个治疗领域的推动下，以固定汇率计算，2025年上半年的总销售额增长11.4%[1]，以报告汇率计算增长9.7%。其中，罕见病增长95.7%，神经科学增长9.7%，肿瘤增长6.4%；

• 上半年核心营业利润为6.56亿欧元，增长21.9%，核心营业利润率占总销售额的36.0%，增长3.6个点；

• 上调2025年财务指引[2]：以固定汇率计算，总销售额增长超过7.0%（此前为以固定汇率计算超过5.0%）；核心营业利润率高于总销售额的32.0%（此前为超过30%）；

• 研发管线进展，包括Tovorafenib在欧洲提交注册备案，以及关于LANT[3]（IPN10200）在颈部张力障碍中的Ⅱ期临床试验启动；

• 欧盟委员会于2025年7月23日批准Cabometyx®用于治疗晚期神经内分泌肿瘤（NETs），成为本品的第六个获批适应症；

• 即将到来的关键里程碑，包括关于Fidrisertib用于FOP[4]的关键FALKON试验结果，以及LANT在医美方面的概念验证数据读出

巴黎2025年8月5日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于近日公布了2025年上半年的财务业绩。

益普生首席执行官David Loew表示："2025年上半年，益普生继续展现出强劲的增长势头，三个治疗领域均有所增长，特别是我们的罕见肝病业务板块迅速扩张、发展良好。在此基础上，我很高兴，益普生在销售和利润方面的全年指引做了上调。"

"我也很欣喜地看到研发管线和产品组合取得了持续进展，包括近期欧盟委员会批准Cabometyx®用于晚期神经内分泌肿瘤，这一领域正是益普生具有深厚积淀的优势领域。下半年，我们期待Fidrisertib用于进行性骨化性纤维发育不良的关键性研究结果发布，以及长效神经毒素在医美方面的概念验证数据读出。我们聚焦的战略，卓越的执行文化与以科学为本的承诺，将推动我们持续为患者和社会带来积极影响。"

2025年全年指引

基于上半年强劲的业绩表现，益普生上调了2025年全年财务指引：

• 以固定汇率计算，总销售额增长超过7.0%。基于2025年6月的平均汇率水平，预计汇率将对总销售额产生约2%的不利影响；

• 核心营业利润率超过总销售额的32.0%，预期的早期和中期外部创新机会产生的额外研发费用已包含在内。

指引涵盖了由于美国和欧洲潜在的仿制药竞争加剧而对索马杜林销售产生的负面影响，并排除了潜在的后期（Ⅲ期临床开发或之后）业务开发交易的任何影响。

2025年第一季度以来的研发管线更新

2025年5月，益普生在欧洲肝脏研究协会大会上介绍了Iqirvo®（Elafibranor）Ⅱ期ELMWOOD研究中的数据。研究显示了其良好的安全性特征，并在12周的治疗中对PSC患者呈现出剂量依赖性疗效，PSC是一种罕见的肝病[5]，尚无获批的治疗选择。

2025年6月，益普生启动了关于LANT（IPN10200）治疗颈部张力障碍的Ⅱ期研究。这是该长效神经毒素全球开发计划中第四项针对治疗和医美适应症的研究。

2025年7月23日，欧盟委员会批准益普生将Cabometyx®（Cabozantinib）用于治疗既往接受治疗的晚期神经内分泌肿瘤患者。此次批准是基于Ⅲ期CABINET试验的积极结果。

说明

本报告中所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。除非另有说明，本报告的业绩涵盖2025年6月30日之前的6个月期间（2025年上半年）和2025年6月30日之前的3个月（2025年第二季度），而数据对比的对象为2024年6月30日之前的6个月（2024年上半年）和2024年6月30日之前的3个月（2024年上半年）。除非另有说明，否则评论基于2025年上半年的业绩。

欲获得完整信息，请点击：
https://www.ipsen.com/press-releases/ipsen-delivers-strong-results-in-the-first-half-of-2025-and-upgrades-its-full-year-guidance-3124645/